“Triple test là gì? Thai phụ nào cần làm xét nghiệm Triple test và cách tiến hành như nào là điều không ít mẹ bầu còn mơ hồ.”
1. Xét nghiệm Triple test là gì?
- Là xét nghiệm nhằm phát hiện các thai có nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh. Triple test là loại xét nghiệm sàng lọc sử dụng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ một số rối loạn bẩm sinh ở thai.
- Triple test còn được gọi là bộ 3 xét nghiệm, bởi vì chúng cho biết 3 chỉ số: hCG, AFP và estriol. Từ đó có thể tính được nguy cơ khuyết tật của bào thai.
- Tìm hiểu 3 chỉ số:
+ AFP [alpha-fetoprotein] là protein được sản xuất bởi bào thai.
+ hCG: một loại hormone được sản xuất trong nhau thai.
+ Estriol: là một estrogen [một dạng hormone] được sản xuất bởi cả bào thai và nhau thai.
2. Cách tiến hành
- Xét nghiệm thường được thực hiện trong tuần thứ 15-20 của thai kỳ, bằng cách phân tích mẫu máu của mẹ. Do đó, nó không ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và bé. Kết quả xét nghiệm có thể được trả lại cho thai phụ vài ngày sau đó.
- Ngoài kết quả xét nghiệm với máu, các nguy cơ dị tật bào thai còn được định lượng trên các yếu tố như tuổi tác, cân nặng, chứng tiểu đường hoặc những bất thường về gene của người mẹ…
3. Đối tượng
- Tất cả thai phụ đều có thể được chỉ định làm Triple test nhưng phổ biến hơn với các trường hợp sau:
+ Thai phụ có tiền sử gia đình về dị tật bào thai.
+ 35 tuổi hoặc trên 35 tuổi.
+ Sử dụng thuốc hoặc chất gây nghiện nguy hiểm trong thời gian mang bầu.
+ Mắc chứng tiểu đường và phải tiêm insulin.
+ Mắc chứng bệnh truyền nhiễm trong thời gian mang thai.
+Tiếp xúc với phóng xạ.
4. Cách đọc kết quả
- Triple test được đánh giá dựa trên hàm lượng cao hoặc thấp của AFP, hCG và estriol:
+ Hàm lượng AFP cao cho biết thai nhi có nguy cơ mắc khuyết tật ống thần kinh hoặc thiếu một phần não.
+ Hàm lượng AFP thấp, những bất thường về lượng hCG và estriol cho biết khả năng bào thai có thể mắc phải hội chứng Down [3 nhiễm sắc thể thứ 21] hoặc hội chứng Edward [3 nhiễm sắc thể thứ 18] và các bất thường về di truyền khác.
- Ngoài ra, Triple test có thể nhận diện được song thai hoặc đa thai.
*Lưu ý:
- Sau khi làm Triple test, nếu kết quả dương tính với dị tật bẩm sinh, thai phụ thường được tư vấn làm thủ thuật chọc dò ối ể xét nghiệm kết quả chính xác.
- Nếu kết quả siêu âm và Triple “vênh” nhau [kết quả siêu âm thai là bình thường trong khi kết quả Triple test là bất thường], thai phụ nên trao đổi kỹ với bác sĩ để được tiến hành chọc dò ối.
- Tuy nhiên, kết quả xét nghiệm Triple test đôi khi chỉ mang tính tương đối. Bằng chứng là rất nhiều trường hợp thai nhi dương tính với dị tật nhưng sinh ra lại hoàn toàn bình thường, khỏe mạnh. Cũng có khi thai phụ xét nghiệm ở nhiều nơi lại cho kết quả khác nhau, thậm chí xét nghiệm cùng một nơi ở hai thời điểm cũng cho ra kết quả khác nhau.
=> Vì thế, khi có kết quả xét nghiệm Triple test, bạn đừng quá lo lắng mà ảnh hưởng tới thai nhi. Hãy nghĩ đến thủ thuật chọc dò màng ối để có kết quả chính xác hơn. Tuy vậy, nhiều người tỏ ra lo ngại bởi thủ thuật này có thể gây ra những biến cố không mong muốn.
Mọi thông tin chi tiết xin vui lòng liên hệ:
Phòng khám đa khoa Medelab. Địa chỉ: 86-88 Nguyễn Lương Bằng / Đống Đa / Hà Nội.
Hotline 19006057
☎☎☎ 0243 8456868- EXT 881.
FB: Medelab Clinic Vietnam
Web: medelab.vn.
Mail:
Double test và triple test là 2 phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước khi sinh không còn xa lạ với phụ nữ mang thai. Đây được xem là những xét nghiệm bắt buộc, nhằm mục đích phát hiện sớm nguy cơ dị tật ở thai nhi. Vậy, mục đích xét nghiệm double test và triple test là gì? Làm các xét nghiệm này khi nào? Bao lâu có kết quả? Xét nghiệm double test, triple test bao nhiêu tiền… Nhiều thai phụ còn thắc mắc 2 về phương pháp xét nghiệm này nên trong bài viết dưới đây chúng tôi sẽ cung cấp đầy đủ các thông tin giải đáp dưới sự tư vấn của bác sĩ sản khoa Trần Thị Thành - Nguyên Trưởng Khoa Sản bệnh viện đa khoa, hiện đang công tác tại phòng khám đa khoa Hưng Thịnh.
I. Khái niệm xét nghiệm double test và những thông tin cần biết
Trong thời kỳ mang thai, thai phụ cần phải thực hiện một số xét nghiệm cần thiết để kiểm tra sức khỏe của bản thân cũng như thai nhi. Theo đó, các phương pháp sàng lọc trước khi sinh hiện nay gồm có: siêu âm dị tật thai nhi, xét nghiệm double test, xét nghiệm triple test, xét nghiệm NIPT…Đặc biệt, xét nghiệm double test và triple test là 2 xét nghiệm phổ biến ở giai đoạn đầu của thai kỳ.
1. Xét nghiệm double test là gì?
Double test là cụm từ tiếng Anh có nghĩa là kiểm tra kép. Theo đó, xét nghiệm này được thực hiện ở quý I của thai kỳ [khoảng từ 11 tuần 1 ngày cho đến dưới 14 tuần]. Đây là xét nghiệm máu sàng lọc sử dụng các xét nghiệm Hóa sinh nhằm định lượng ra 2 chất bao gồm: β-hCG tự do và PAPP-A và đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, tuổi mẹ, tuổi thai…nhằm đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng Down, Edward, Patau ở thời kỳ tam cá nguyệt thứ nhất của thai kỳ.
2. Xét nghiệm double test để làm gì?
Mục đích của cả hai xét nghiệm double test và triple test ở phụ nữ mang thai đều là nhằm sàng lọc nguy cơ thai nhi bị dị tật di truyền. Lưu ý rằng cả hai không mang tính khẳng định mà chỉ phát hiện những bất thường trong di truyền để chẩn đoán nguy cơ dị tật của thai nhi là cao hay thấp.
Bên cạnh đó, xét nghiệm double test và xét nghiệm triple test cũng sẽ có những mục đích khác nhau. Thai phụ cần phải thực hiện cả 2 xét nghiệm này trong thai kỳ để đảm bảo trẻ sinh ra được khỏe mạnh và phát triển bình thường cả về thể chất lẫn trí não.
Khi mang thai ở quý I, tất cả các thai phụ đều được khuyến cáo thực hiện xét nghiệm double test. Đây được xem là một xét nghiệm đặc biệt cần thiết nhằm phát hiện sớm các vấn đề bất thường cho thai nhi.
Theo đó, double test sẽ giúp bác sĩ tìm ra nguy cơ của 3 nhóm bệnh thường gặp là: hội chứng Down, Tam nhiễm sắc thể [Trisomy 13] hay 18 [Trisomy 18]. Cụ thể:
Hội chứng Down còn được gọi là hội chứng thừa một nhiễm sắc thể số 21. Tỷ lệ mắc phải căn bệnh này hiện nay là 1/700. Trẻ mắc hội chứng Down sẽ có biểu hiện bên ngoài là việc 2 mắt gần nhau và bị xếch, mũi tẹt, mặt phẳng, miệng hay mở, ngón chân cái, tay cái cách xa các ngón còn lại.
Đặc biệt trẻ mắc bệnh sẽ chậm phát triển trí tuệ ở những mức độ khác nhau và thường kèm theo các dị tật ở tim, ruột, khả năng nghe, nhìn bị hạn chế rất nhiều…Tuổi thọ của người mắc hội chứng Down hiện này chỉ từ 40 – 50 tuổi nếu được chăm sóc tốt.
- Tam nhiễm sắc thể 13 [Trisomy 13]
Tam nhiễm sắc thể [Trisomy 13] là hội chứng xảy ra khi trẻ thừa một nhiễm sắc thể số 13. So với Down và Trisomy 18, hội chứng này hiếm gặp hơn với tỷ lệ 1/25.000 nhưng lại có mức độ nghiêm trọng hơn.
Theo đó, khi mắc hội chứng, trẻ sẽ bị chậm phát triển tâm thần, mắc nhiều dị dạng như: đầu nhỏ, sứt môi, hở hàm, thừa ngón tay chân, bất thường ở tim…Đa phần, khi trẻ bị tam nhiễm sắc thể sẽ thường chết trước, trong và ngay sau khi sinh ra.
- Tam nhiễm sắc thể 18 [Trisomy 18]
Là hội chứng thừa một nhiễm sắc thể số 18. Theo nghiên cứu, bệnh thường gặp ở nữ nhiều hơn nam giới với tỷ lệ mắc khoảng 1/3000 trẻ.
Đây là một hội chứng đặc biệt nguy hiểm, đa phần đều chết trước, trong hoặc sau khi sinh.Trẻ sinh ra thường có khuôn mặt tròn. Đầu và hàm nhỏ, ngón tay trỏ và ngón tay út gập đè lên các ngón khác, thận và tim bị dị dạng…
Như vậy, với câu hỏi xét nghiệm double test để làm gì? Các chuyên gia nhận định, xét nghiệm double test để phát hiện sớm các dấu hiệu bất thường của thai nhi và xử lý kịp thời, tránh các trường hợp đáng tiếc có thể xảy ra.
3. Làm xét nghiệm double test ở tuần thứ mấy?
Xét nghiệm double test là xét nghiệm chẩn đoán lâm sàng ở phụ nữ mang thai ở quý I, tức là từ 11 tuần 1 ngày đến 13 tuần 6 ngày.
Đây là thời kỳ tam cá nguyệt thứ nhất, lúc này thai nhi đang có sự phát triển mạnh để hoàn thiện cơ thể. Các tế bào thần kinh, cơ quan sinh dục phát triển và dần hoàn thiện nên các bác sĩ có thể kiểm tra và phát hiện sớm các vấn đề bất thường của thai nhi và xử lý nhanh chóng.
4. Xét nghiệm double test bao lâu có kết quả?
Nhiều thai phụ thường băn khoăn về thời gian xét nghiệm test bao lâu có kết quả? Theo các chuyên gia, điều này khó có thể đưa ra con số thời gian chính xác vì còn tùy thuộc vào năng lực bác sĩ, chất lượng khám chữa bệnh tại cơ sở y tế.
Tuy nhiên, nhìn chung, sau khoảng 2- 3 ngày sau khi xét nghiệm, thai phụ sẽ nhận được kết quả xét nghiệm double test. Dựa trên kết quả này kết hợp với kết quả siêu âm tuổi mẹ, tuổi thai và một số chỉ số liên quan khác mà bác sĩ sẽ đánh giá nguy cơ dị tật của thai nhi.
Quy trình thực hiện xét nghiệm này cũng tương đối đơn giản. Theo đó, trước khi tiến hành xét nghiệm, thai phụ sẽ được bác sĩ thăm hỏi về tình trạng sức khỏe, chế độ nghỉ ngơi, ăn uống, các biểu hiện bất thường của cơ thể. Đồng thời cũng sẽ giải thích cho mẹ bầu hiểu rõ hơn về ý nghĩa của xét nghiệm trước khi thực hiện.
Tiếp theo bác sĩ sẽ lấy máu ở tĩnh mạch cánh tay của thai phụ để đem đi thực hiện xét nghiệm. Sau khi lấy máu, thai phụ có thể về nhà và đợi từ 2 – 3 ngày để nhận được kết quả kiểm tra từ phía cơ sở y tế.
5. Xét nghiệm double test bao nhiêu tiền
Ở mỗi cơ sở y tế, xét nghiệm double test bao nhiêu tiền sẽ khác nhau. Tại những cơ sở y tế có chất lượng, hệ thống máy móc hiện đại, tiên tiến, bác sĩ thực hiện là những người có trình độ chuyên môn cao, giàu kinh nghiệm thì chi phí thực hiện xét nghiệm sẽ có giá cao hơn. Tuy nhiên, kết quả kiểm tra sẽ đảm bảo độ chính xác cao, kịp thời phát hiện và xử lý các ảnh hưởng không mong muốn đáng tiếc có thể xảy ra.
Ngược lại, tại những cơ sở y tế kém chất lượng, không đáp ứng các yêu cầu về điều kiện khám chữa bệnh, xét nghiệm double test bao nhiêu tiền sẽ có giá thấp hơn. Tuy nhiên, không ít trường hợp kết quả chẩn đoán sai lệch hoàn toàn khiến thai phụ gặp phải nhiều vấn đề không mong muốn. Chính vì vậy, các chuyên gia nhận định, khi đi thực hiện các xét nghiệm lâm sàng trước sinh, thai phụ nên lựa chọn các cơ sở y tế uy tín để tránh tình trạng “tiền mất tật mang”.
XEM THÊM:
II. Xét nghiệm Triple test và những vấn đề liên quan
1. Xét nghiệm triple test là gì?
Xét nghiệm triple test có nghĩa là bộ 3 xét nghiệm bởi chúng sẽ kiểm tra 3 chỉ số gồm: hCG, AFP và estriol. Từ các chỉ số này, các bác sĩ có thể xác định được nguy cơ dị tật của thai và có phương án xử lý phù hợp.
Xét nghiệm triple test được thực hiện ở quý II của thai kỳ tức là ở tuần mang thai thứ 14 đến tuần thứ 22. Đây là xét nghiệm máu của người mẹ để tìm hiểu về rối loạn tim bẩm sinh ở thai nhi.
2. Xét nghiệm triple test để làm gì?
Sau khi làm xét nghiệm double test ở quý I thì thai phụ khi sang quý II sẽ được thực hiện tiếp xét nghiệm triple test. Đây là xét nghiệm tiếp tục chẩn đoán nguy cơ dị tật của thai nhi mà ở xét nghiệm double test không thể phát hiện được.
Theo đó, xét nghiệm nhằm phát hiện các vấn đề bất thường của thai nhi qua việc kiểm tra hàm lượng 3 chất: AFP, hCG và estriol. Cụ thể:
AFP là viết tắt của cụm từ alpha – fetoprotein là một loại protein do thai sản xuất ra. Bác sĩ sẽ tiến hành đo hàm lượng protein này bằng cách lấy máu của thai phụ. Theo đó, nếu hàm lượng chất này cao thì nguy cơ thai nhi mắc khuyết tật ống thần kinh hoặc thiếu một phần não là rất lớn.
- Xét nghiệm hCG và estriol
Nhằm kiểm tra khả năng mắc phải các hội chứng Down, Trisomy 13 và Trisomy 18 ở trẻ. Ngoài ra, Triple test còn có thể nhận biết được thai phụ mang song thai hay đa thai.
3. Xét nghiệm triple test làm khi nào?
Triple test là một xét nghiệm rất quan trọng nhưng nhiều thai phụ lại không biết xét nghiệm triple test làm khi nào? Xét nghiệm triple test ở tuần thứ mấy?
Theo các chuyên gia, sau khi thực hiện xét nghiệm double test ở quý I, sang tới quý II, khi thai phụ mang thai ở tuần thứ 15 đến 18 của thai kỳ sẽ được tiến hành xét nghiệm triple test.
Bắt đầu ở tuần thai kỳ thứ 15, mẹ bầu sẽ bước vào thời kỳ tam cá nguyệt thứ 2, bụng sẽ bắt đầu lớn dần và gây khó khăn cho các hoạt động đi lại, đứng, ngồi và nằm. Nguyên nhân là bởi thai nhi lúc này phát triển mạnh cả về kích thước lẫn cân nặng. Một số bộ phận trong cơ thể đã được hoàn thiện. Do đó, nguy cơ dị tật của thai nhi lúc này đã được chẩn đoán với độ chính xác cao.
Tất cả phụ nữ mang thai đều cần thực hiện xét nghiệm triple test. Đặc biệt, những thai phụ chưa thực hiện xét nghiệm double test hoặc nằm trong các trường hợp sau đây thì nên xét nghiệm triple test là việc làm vô cùng cần thiết:
- Gia đình có người bị dị tật bẩm sinh
- Thai phụ trên 35 tuổi
- Thai phụ nhiễm virus trong quá trình mang thai
- Người cha hoặc người mẹ từng mắc bệnh truyền nhiễm
- Thai phụ bị tiểu đường và phải tiêm insulin
- Thai phụ sử dụng chất kích thích, chất gây nghiện
- Thai phụ mang thai nhưng thường xuyên sống trong môi trường nhiễm phóng xạ
4. Chi phí xét nghiệm triple test bao nhiêu tiền?
Cũng như xét nghiệm double test, chi phí xét nghiệm triple test ở mỗi người là khác nhau do phụ thuộc vào cơ sở y tế lựa chọn. Tại những bệnh viện, phòng khám uy tín, nơi sở hữu đội ngũ bác sĩ giỏi, giàu kinh nghiệm cùng hệ thống thiết bị y tế hiện đại, không gian thăm khám sạch sẽ…thì chi phí sẽ cao hơn so nhưng đổi lại thai phụ sẽ được yên tâm về kết quả kiểm tra.
Ngoài ra, nếu bác sĩ kiểm tra và có nghi ngờ thai nhi có khả năng dị tật cao sẽ yêu cầu thai phụ thực hiện thêm một số xét nghiệm liên quan, siêu âm thai khác để chắc chắn. Chính vì vậy, giá xét nghiệm triple test lúc này cũng sẽ cao hơn bình thường.
Tuy nhiên, nhìn chung cả xét nghiệm double test và triple test đều có chi phí khá bình dân, phù hợp với điều kiện kinh tế của hầu hết mọi người. Vì vậy, chị em không cần quá lo lắng đến giá xét nghiệm mà hãy thực hiện xét nghiệm đúng thời điểm để tránh các vấn đề không mong muốn có thể xảy ra.
THAM KHẢO:
Double test và triple test là 2 xét nghiệm sàng lọc trước sinh mà thai phụ cần thực hiện để đảm bảo thai nhi không gặp các vấn đề bất thường khi sinh ra. Nếu có những thắc mắc liên quan đến thai kỳ, hãy liên hệ với chúng tôi qua hotline 0386.977.199 hoặc 0838.463.881 để được các chuyên gia tư vấn sản phụ khoa giải đáp cụ thể hơn.