SD là độ lệch chuẩn, khi kết quả vượt quá +/-3SD tức là kết quả quá sai lệch. Khi đó phải kiểm tra xem nguyên nhân tại đâu và khắc phục nó.
luongnhung Offline
Thành viên thử việc
Bài viết: 27 Chủ đề: 7 Gia nhập: Mar 2013 Danh tiếng:0
Thanks: 0 Given 0 thank[s] in 0 post[s]
Points: 0$
[05-09-2014, 10:40 AM]tuyenlab Đã viết:[05-08-2014, 03:20 PM]luongnhung Đã viết: cho em hỏi, trong biểu đồ Levey jennings thể hiện các giá trị trong nội kiểm tra chất lượng xét nghiệm hóa sinh, tại sao kết quả trong x+/- 2SD đc chấp nhận mà trong khoảng x+/- 3SD lại đc gọi là giá trị báo động. căn cứ vào đâu để trong khoảng +/-2SD thì chạy xét nghiệm, còn x +/- 3SD thì phải kiểm tra lại tất cả rồi mới đc chạy xét nghiệm ạ. rất mong thầy trả lời giúp em, em xin chân thành cảm ơn ạ!SD là độ lệch chuẩn, khi kết quả vượt quá +/-3SD tức là kết quả quá sai lệch. Khi đó phải kiểm tra xem nguyên nhân tại đâu và khắc phục nó.
em hỏi ngu 1 chút: :D ý em là tại sao là 3 +/- SD chứ k phải 4 hay con số khác, thầy có thể giải thích giúp em đc k ạ
Video giới thiệu về biểu đồ Levey Jennings. Đây là biểu đồ giúp kiểm soát nội kiểm chất lượng xét nghiệm. Biểu đồ giúp:
- Biểu thị các kết quả nội kiểm tra.
- Các giá trị mẫu chứng được điền vào biểu đồ theo thời gian.
- Các điểm được vẽ kết nối với nhau để nêu bật xu hướng, sự thay đổi hoặc sự lệch ngẫu nhiên.
- Đánh giá quy trình xét nghiệm nằm trong mức kiểm soát hay ngoài mức kiểm soát.
Để có thuận tiện trong việc vẽ biểu đồ các bạn có thể sử dụng phần mềm QUANGLAB-IQC của chúng tôi.
Phần mềm bao gồm các tính năng chính sau:
1. Quản lý dữ liệu QC hằng ngày theo mức QC, Lô và hạn dùng.
2. Cho phép quản lý nhiều Level cho 1 Lô QC.
3. Quản lý 10 máy xét nghiệm riêng biệt.
4. Cho phép quản lý người dùng tác động lên KQ QC [nhập kết quả QC, xóa kết quả]
5. Lập biểu đồ kiểm soát chất lượng Levey-Jenning của nhiều mức QC [1 mức, 2 mức, 3 mức] trong một bản báo cáo, in báo cáo
6. Phân tích dữ liệu QC áp dụng quy tắc Westgard hiện đại theo Level và theo Lô
– Với 1 mức và 2 mức QC : luật 1-2s, 1-3s, 2-2s, 4-1s, 7T, 10x và theo Lô [luật R4s, 2-2s, 4-1s, 10x]
– Với 3 mức QC : luật 1-3s, 3-1s, 6x và theo Lô khi kết hợp 3 QC : 2of 3-2s, R4s, 3-1s, 6x
7. Hỗ trợ Khoa trong việc xây dựng dải QC mới phù hợp với máy móc, hóa chất cũng như điều kiện môi trường của Khoa Xét nghiệm
8. Giám sát hệ thống phân tích cho mỗi xét nghiệm định lượng theo tháng thông qua hoạt động tính toán tổng sai số của mỗi xét nghiệm [TE] , sai số tối đa [TEA], thang chất lượng quốc tế Six Sigma.
9. Six Sigma là công cụ cần thiết trong công tác đảm bảo chất lượng xét nghiệm và quản lý chất lượng toàn diện
Chi tiết về phần mềm các bạn có thể tham khảo tại đây: //chatluongxetnghiem.com/phan-mem-noi-kiem-chat-luong-xet-nghiem-quanglab-iqc-phien-ban-4-0/
Mọi thông tin chi tiết xin liên hệ:
Nguyễn Văn Quang/ 0981.109.635.
Cao Văn Tuyến/ 0913.334.212 – 0978.336.115.
Email: chatluongxetnghiem@gmail.com
Website: //chatluongxetnghiem.com/
Chia sẻ những kiến thức - kinh nghiệm trong Quản lý chất lượng xét nghiệm - Liên hệ điện thoại/Zalo: 0978.336.115 - Hotline: 0913.334.212
Phòng thí nghiệm phải có một quy trình để ngăn ngừa việc trả kết quả của bệnh nhân trong trường hợp sai lỗi về kiểm soát chất lượng.
Khi các quy tắc kiểm soát chất lượng bị vi phạm và chỉ ra rằng các kết quả xét nghiệm có khả năng chứa các lỗi quan trọng về lâm sàng thì kết quả sẽ bị loại bỏ và mẫu bệnh phẩm liên quan được xem xét lại sau khi sửa chữa các điều kiện bị lỗi và hoạt động trong đặc điểm kỹ thuật được xác minh. Phòng thí nghiệm cũng phải đánh giá các kết quả từ các mẫu bệnh phẩm được kiểm tra sau trường hợp kiểm soát chất lượng thành công gần nhất.
Dữ liệu kiểm soát chất lượng phải được xem xét định kỳ để phát hiện các xu hướng trong hoạt động xét nghiệm mà có thể chỉ ra các vấn đề trong hệ thống xét nghiệm. Khi những xu hướng như vậy được ghi nhận thì phòng thí nghiệm phải ghi lại các hành động phòng ngừa được thực hiện.
Dữ liệu kiểm soát chất lượng sẽ được thu thập từ kết quả nội kiểm hàng ngày. Phần trình bày sau đây sẽ cung cấp các thông tin về