Cho các trường hợp sau có bao nhiêu trường hợp được coi là đột biến gen
Có bao nhiêu trường hợp sau đây được gọi là đột biến gen? I. Gen tạo ra sau tái bản ADN bị mất 1 cặp nuclêôtit II. G?Có bao nhiêu trường hợp sau đây được gọi là đột biến gen?
I. Gen tạo ra sau tái bản ADN bị mất 1 cặp nuclêôtit II. Gen tạo ra sau tái bản ADN bị thay thế ở 1 cặp nuclêôtit III. mARN tạo ra sau phiên mã bị mất 1 nuclêôtit IV. mARN tạo ra sau phiên mã bị thay thế 1 nuclêôtit V. chuỗi pôlipeptit tạo ra sau dịch mã bị mất 1 axitamin VI. chuỗi pôlipeptit tạo ra sau dịch mã bị thay thế 1 axitamin A. 4 Show
B. 5 C. 2 D. 3 Có bao nhiêu trường hợp sau là đột biến gen? I. Phân tử prôtêin bị giảm hoạt tính so với ban đầu. II. Quá trình nhân?Có bao nhiêu trường hợp sau là đột biến gen?
I. Phân tử prôtêin bị giảm hoạt tính so với ban đầu. II. Quá trình nhân đôi ADN đã tạo ra gen mới có sự sai khác về một số cặp nuclêôtit so với gen ban đầu. III. Phân tử mARN tạo ra sau phiên mã bị thêm một nuclêôtit so với phân tử mARN ban đầu. IV. Phân tử mARN tạo ra sau phiên mã không tham gia dịch mã mà bị phân hủy. V. Gen tạo ra sau quá trình nhân đôi ADN bị thay thế ở hai cặp nuclêôtit so với gen ban đầu. VI. Chuỗi pôlipeptit tạo ra sau dịch mã bị mất một axitamin so với ban đầu. A. 3 B. 2 C. 4 D. 6 Cho các trường hợp sau: (1)Gen tạo ra sau tái bản ADN bị mất 1 cặp nucleotit. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); (2)Gen tạo ra sau tái bản ADN bị thay thế ở 1 cặp nucleotit. (3)mARN tạo ra sau phiên mã bị mất 1 nucleotit. (4)mARN tạo ra sau phiên mã bị thay thế 1 nucleotit. (5)Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị mất 1 axitamin (6)Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị thay thế 1 axitamin. Có bao nhiêu trường hợp được xếp vào đột biến gen?A. 4 B. 3 C. 2
Đáp án chính xác
D. 5 Xem lời giải
Có bao nhiêu trường hợp sau đây có thể sẽ làm cho alen đột biến tăng 2 liên kết hidro so với alen ban đầu? I. Đột biến điểm và làm tăng chiều dài của gen. II. Đột biến điểm và không thay đổi chiều dài của gen. III. Đột biến thay thế 2 cặp nuclêôtit. IV. Đột biến không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng làm thay đổi một bộ ba của gen.A. 1 B. 2 C. 3
Đáp án chính xác
D. 4 Xem lời giải
Đột biến gen là gì?Đột biến gen là những thay đổi vĩnh viễn trong trình tự ADN tạo nên gen mới, sao cho đoạn trình tự này khác so với đoạn trình tự mà phần đông mọi người có. Các đột biến thay đổi về kích thước có thể tác động lên bất kì vị trí nào trong ADN, từ một cặp base cho đến một đoạn lớn của nhiễm sắc thể gồm nhiều gen. Các đột biến gen được phân loại theo 2 nhóm chính:
Những thay đổi di truyền học là những đột biến mới phát sinh, có thể là đột biến di truyền hoặc đột biến sinh dưỡng. Trong một số trường hợp, đột biến xảy ra trong tế bào trứng hoặc tinh trùng của một người nhưng không xuất hiện trong các tế bào khác. Trong những trường hợp khác, đột biến xuất hiện trong trứng đã được thu tinh trong ngay sau khi tế bào trứng và tinh trùng hợp nhất (thông thường rất khó để biết được chính xác thời gian đột biến xuất hiện). Khi trứng đã thụ tinh phân chia, dẫn đến kết quả là các tế tào trong phôi đang phát triển sẽ xuất hiện đột biến. Những đột biến mới này có thể là nguyên nhân gây ra những rối loạn di truyền cho những đứa trẻ có mang gen đột biến trong mỗi tế bào trong cơ thể nhưng cha mẹ của chúng lại không có những đôt biến này, và tiền sử di truyền trong gia đình, họ hàng cũng không có những rối loạn này. Đột biến sinh dưỡng xảy ra trong một tế bào đơn lẻ ở giai đoạn sớm của phôi có thể gây ra hiện tượng khảm ở mô (còn gọi là mosaicism). Những thay đổi di truyền này không xuất hiện trong tế bào trứng hoặc tinh trùng của cha mẹ hoặc trong trứng đã được thụ tinh nhưng xuất hiện muộn hơn sau khi phôi đã phân chia thành một số tế bào. Khi tất cả các tế bào phân chia trong giai đoạn tăng trưởng và phát triển, các tế bào được nhân lên từ những tế bào có gen đột biến sẽ có đột biến này, trong khi những tế bào khác thì không. Tùy thuộc vào loại đột biến và sô tế bào bị ảnh hưởng có mang đột biến này mà thể khảm hình thành và thể này không gây ra các vấn đề về sức khỏe. Phần lớn những đột biến gen gây ra bệnh không phổ biến trong quần thể nói chung. Tuy nhiên, những thay đổi về mặt di truyền khác xuất hiện thường xuyên hơn. Những thay đổi di truyền xuất hiện nhiều hơn 1% trong cộng đồng dân số gọi là tính đa hình. Hiện tượng này phổ biến đủ để được xem như là biến dị bình thường của ADN. Tính đa hình này tạo nên sự đa dạng về kiểu hình, thông thường biểu hiện sự khác nhau ỡ màu mắt, màu tóc và nhóm máu. Mặc dù nhiều đa hình không tác động tiêu cực đến sức khỏe của cá thể nhưng một vài biến dị có thể làm tăng nguy cơ phát triển một số các rối loạn nhất định. Cùng chuyên mục
Xem thêm Đột biến gen và sức khỏe
3.9/5 - (15 votes)
Tài liệu tham khảo
Có những loại đột biến gen nào?Có rất nhiều cách thay đổi các đoạn trình tự ADN. Các đột biến gen tác động rất đa dạng lên sức khỏe phụ thuộc vào vị trí đột biến, đột biến có làm thay đổi chức năng của các protein thiết yếu hay không. Có rất nhiều kiểu đột biến, bao gồm các dạng như sau: Đột biến thay thếĐột biến làm thay đổi vị trí của một cặp base dẫn đến tạo ra một protein thay thế axit amin ban đầu được tạo ra bởi gen. Nguồn: U.S. National Library of Medicine |