Triple test – một xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh quan trọng, thường được bác sĩ khuyên phụ nữ mang thai thực hiện để đảm bảo thai kỳ an toàn, khỏe mạnh. Thế nhưng, không phải ai cũng biết Triple test là gì và xét nghiệm Triple test có cần nhịn ăn không.
Triple test là gì?
Triple test là một xét nghiệm sinh hóa, được thực hiện để đánh giá thai nhi có nguy cơ cao hay thấp với các dị tật bẩm sinh thường gặp.
Triple test thường được chỉ định thực hiện khi thai nhi 15 – 20 tuần tuổi. Tuy nhiên, để có kết quả xét nghiệm chính xác nhất, mẹ nên đến các cơ sở xét nghiệm và thực hiện Triple test khi thai được 16 – 18 tuần.
Triple test là xét nghiệm không xâm lấn, thực hiện với mẫu máu lấy từ tĩnh mạch của mẹ nên rất an toàn với mẹ và thai nhi.
Quá trình xét nghiệm sẽ lấy định lượng 3 chỉ số để từ đó đánh giá sức khỏe và tình trạng [nếu có] mà thai nhi đang gặp phải. 3 định lượng này là:
– AFP [alpha-fetoprotein]: Tên một loại protein sinh ra bởi bào thai.
– hCG: Tên một loại hormone sinh ra từ nhau thai.
– Estriol: Tên một loại estrogen sinh ra bởi bào thai và nhau thai.
Thai nhi và nhau thai sản xuất ba chất sinh hóa này một cách tự nhiên, tồn tại ở máu thai phụ. Nếu có bất thường nào thì nồng độ của 3 thông số này sẽ thay đổi.
Vì sao cần làm sàng lọc Triple test?
Xét nghiệm Triple test giúp tầm soát dị tật thai nhi, có thể phát hiện sớm các bất thường bẩm sinh ở thai nhi [nếu có], giúp bác sĩ xác định thai nhi có nguy cơ mắc các hội chứng: Hội chứng Down [do thừa NST 21], hội chứng Trisomy 18 [do thừa NST 18], dị tật ống thần kinh.
Nếu hàm lượng AFP có trong máu mẹ cao, thai nhi có nguy cơ khiếm khuyết 1 phần não hoặc khuyết tật ống thần kinh.
Hàm lượng AFP trong máu mẹ thấp, hCG và Estriol có định lượng bất thường thì thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng Down, Edward, Patau hoặc các bất thường di truyền khác.
Kết quả của Triple test chính xác khoảng 85-90%. Trong trường hợp thai phụ làm xét nghiệm có kết quả nguy cơ cao hoặc trung bình, cần được thực hiện thêm xét nghiệm NIPT – một phương pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến hơn, độ chính xác cao hơn [99,98%].
Đặc biệt những trường hợp bắt buộc làm xét nghiệm sàng lọc Triple test là: Phụ nữ mang thai khi tuổi đã cao; phụ nữ từng sinh con dị tật hoặc thai lưu; trong gia đình có người mắc dị tật bẩm sinh; phụ nữ mang thai sống và làm việc tại môi trường có hóa chất độc hại; phụ nữ mang thai mắc bệnh liên quan tới virus ở giai đoạn đầu và giữa thai kỳ; ngay trước khi mang thai hoặc trong thai kỳ mẹ có sử dụng thuốc hoặc những chất có thể ảnh hưởng tới thai nhi.
Tuy nhiên, hiện nay, phụ nữ mang thai thường được bác sĩ chỉ định làm xét nghiệm NIPT trước khi làm Double test, Triple test để có thể yên tâm nhất về sức khỏe và sự phát triển của con. Bởi NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến nhất hiện nay. Đặc biệt, NIPT triSure tại Gene Solutions sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới, giúp phát hiện nhiều nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh phổ biến và nguy hiểm, gây ảnh hưởng tới sức khỏe và sự phát triển của thai nhi. Đặc biệt, nếu Triple test chỉ có thể làm ở quý 2 của thai kỳ, thì NIPT triSure được thực hiện khi thai nhi 9 tuần tuổi.
Xét nghiệm Triple test có cần nhịn ăn không?
Hầu hết trước khi làm xét nghiệm máu, bệnh nhân được yêu cầu không ăn. Bởi khi cơ thể hấp thụ thức ăn sẽ làm ảnh hưởng đến các chỉ số. Thế nên, nhiều phụ nữ mang thai vẫn băn khoăn không biết trước khi đi lấy máu làm xét nghiệm Triple test có cần nhịn ăn không.
Chuyên gia trả lời rằng, với Triple test, mẹ không cần nhịn ăn uống. Lý do của việc không cần nhịn ăn trước khi lấy máu làm xét nghiệm Triple test là vì, chất hóa sinh cần định lượng trong xét nghiệm sàng lọc Triple test được lấy từ mẫu máu của mẹ là các chỉ số sinh hóa tự nhiên có sẵn trong máu, không phụ thuộc vào thức ăn và nước uống được dung nạp vào cơ thể.
Vậy qua những thông tin được cung cấp trên, mẹ đã biết rõ xét nghiệm Triple test có cần nhịn ăn không. Tuy nhiên, chắc chắn mẹ vẫn chưa hoàn toàn hết băn khoăn về những vấn đề liên quan tới thai kỳ cũng như sức khỏe của con. Mẹ hãy liên hệ với Gene Solutions nếu cần chuyên gia tư vấn cụ thể hơn.
Xem thêm:
CÔNG TY CỔ PHẦN GIẢI PHÁP GENE
Trụ sở tại TP.HCM: 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh
Hotline: 0287 101 8688 [Phím 1] – 0911 649 383
Văn phòng tại Hà Nội: Phòng 503, tòa nhà Vạn Phúc, số 2 Núi Trúc, Phường Kim Mã, Quận Ba Đình, Hà Nội
Hotline: 0287 101 8688 [Phím 2] – 0936 455 025
Website: genesolutions.vn
Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi ThS.BS chuyên môn bởi ThS.BS Nguyễn Thành Vinh - Khoa sản phụ khoa, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Hạ Long.
Xét nghiệm Double test và Triple test là hai loại xét nghiệm rất quan trọng trong quá trình mang thai để sàng lọc dị tật thai nhi. Tuy nhiên, rất nhiều mẹ bầu chưa hiểu rõ về chúng. Bài viết sau đây sẽ giúp các mẹ có cái nhìn chi tiết hơn về sự giống và khác nhau của hai loại xét nghiệm này.
Cả hai xét nghiệm Double test và Triple test đều được thực hiện ở phụ nữ mang thai, nhằm mục đích sàng lọc nguy cơ xuất hiện các dị tật mang tính di truyền ở thai nhi.
Một điều cần lưu ý, cả hai đều không mang tính khẳng định mà chỉ phát hiện những bất thường trong di truyền và cho thấy nguy cơ mắc dị tật là cao hay thấp. Nguy cơ cao không có nghĩa là thai nhi chắc chắn sẽ mắc dị tật, ngược lại nguy cơ thấp cũng không khẳng định thai nhi là hoàn toàn bình thường.
Bên cạnh đó, khi kết quả xét nghiệm Double test và Triple test là dương tính [nguy cơ dị tật cao] thì bác sĩ sẽ chỉ định thực hiện xét nghiệm chọc ối. Điều này có thể giúp bác sĩ biết chính xác thai nhi có mắc hội chứng Down hay không.
Theo khuyến cáo của Bộ Y Tế, phụ nữ mang thai nên làm xét nghiệm Double test và Triple test. Đặc biệt đối với các mom nằm trong nhóm nguy cơ cao sau đây lại càng phải thực hiện:
Sau khi siêu âm thai, nếu nghi ngờ có bất thường, mẹ bầu nên thực hiện xét nghiệm Double test và Triple test.
Mẹ bầu nào cũng cần thực hiện Double test và Triple test
Double test hay Triple test đều cho kết quả chính xác lên đến 90%. Tuy nhiên, xét nghiệm nào cũng đều có những sai số nhất định. Vì vậy, thai phụ nên lựa chọn một cơ sở y tế uy tín để thực hiện tầm soát dị tật thai nhi.
Hơn nữa, kết quả xét nghiệm và nguy cơ trên thực tế có thể khác nhau bởi vì nhiều yếu tố chủ quan khác. Ví dụ, mặc dù với sản phụ mang thai đơn, độ chính xác của Double test và Triple test có thể đạt 90%, nhưng với phụ nữ mang thai song sinh thì kết quả đôi khi lại không chính xác. Ngoài ra, xác định sai tuổi thai cũng khiến cho kết quả bị sai lệch ít nhiều.
Với xét nghiệm Double test: Thai phụ nên thực hiện khi thai nhi được 11 - 13 tuần tuổi [tương ứng chiều dài đầu mông thai nhi từ 45 – 84mm], tốt nhất vào tuần thai thứ 12.
Với xét nghiệm Triple test: Mẹ bầu nên thực hiện từ tuần thai thứ 15 đến tuần thai 22, chính xác nhất là vào tuần thứ 16 - 18.
Xét nghiệm Double test hay Triple test đều giúp bác sĩ xác định nguy cơ thai nhi mắc các hội chứng bao gồm: Hội chứng Down [thừa NST 21], hội chứng Trisomy 18 [thừa NST 18].
Xét nghiệm Double test hay Triple test đều giúp bác sĩ xác định nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down
Tuy nhiên, Double test có thể phát hiện thêm hội chứng Trisomy 13 [thừa NST 13], trong khi Triple test có thể tìm ra nguy cơ dị tật ống thần kinh.
Xét nghiệm Double test hay Triple test đều giúp bác sĩ xác định nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down
Xét nghiệm Double test xác định nồng độ 2 chất trong máu của mẹ do thai nhi tiết ra:
- PAPP-A [PAA]: Một loại glycoprotein sản xuất từ nhau thai
- β-hCG tự do [FBC]: Một thành phần trong cấu trúc của hCG [human chorionic gonadotropin].
Trong khi đó, xét nghiệm Triple test xác định nồng độ của 3 chất khác trong máu mẹ cũng do thai nhi tiết ra, bao gồm:
- AFP [Alpha-fetoprotein]: Một loại glycoprotein có nguồn gốc từ bào thai.
- uE3 [Unconjugated estriol]: Xuất hiện vào ngày thứ 8 của thai nhi.
- β hCG [Beta human Chorionic Gonadotropin]: Một loại steroid do nhau thai sản xuất.
Với kết quả siêu âm bất thường hoặc kết quả xét nghiệm Double test/Triple test thuộc nhóm nguy cơ cao, mẹ bầu nên lựa chọn sàng lọc trước sinh NIPT: Sàng lọc trước sinh NIPT có độ chính xác cao hơn và phát hiện được các vấn đề của thai nhi sớm hơn.
Được tư vấn và lựa chọn NIPT/ chọc ối/ sinh thiết gai rau. NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn có độ chính xác cao, có thể trên 99% với Down syndrome.
Chọc ối/ sinh thiết gai rau là thủ thuật để chẩn đoán xác định nhưng có nguy cơ cần được tư vấn và chuẩn bị kỹ trước thủ thuật.
Dưới đây là bảng so sánh giữa các phương pháp sàng lọc trước sinh:
Hiện nay, rất nhiều đơn vị y tế có thể thực hiện các phương pháp sàng lọc trước sinh. Tuy nhiên, chị em nên lựa chọn một cơ sở uy tín, có chuyên khoa sản phụ khoa, đội ngũ bác sĩ giàu kinh nghiệm và chuyên môn cao. Như vậy mới có thể đảm bảo kết quả xét nghiệm là chính xác nhất, mà bên cạnh đó mẹ bầu còn được tư vấn phù hợp, chăm sóc thai nhi trong suốt thời gian thai kỳ cũng như hạn chế các biến chứng xảy ra.
Bệnh viện ĐKQT Vinmec có đội ngũ chuyên gia có nhiều kinh nghiệm được đào tạo bài bản chuyên sâu trong nước và tại các nước có nền khoa học phát triển hàng đầu thế giới như Đức, Anh, Pháp sẽ tư vấn bài bản về di truyền cho khách hàng trước khi đưa ra quyết định làm các phương pháp sàng lọc trước sinh.
Vinmec - Địa chỉ uy tín để sàng lọc trước sinh
Với các gói sàng lọc dị tật thai nhi toàn diện tại Vinmec, mẹ bầu hoàn toàn yên tâm về chất lượng dịch vụ, cho kết quả nhanh, chính xác và an toàn vượt trội. Để biết thêm chi tiết, mời bạn đặt lịch trên website để được phục vụ.
Để được tư vấn trực tiếp, Quý Khách vui lòng bấm số 1900 232 389 [phím 0 để gọi Vinmec] hoặc đăng ký lịch trực tuyến TẠI ĐÂY. Tải ứng dụng độc quyền MyVinmec để đặt lịch nhanh hơn, theo dõi lịch tiện lợi hơn!
Tầm soát thai nhi - Bé khỏe chào đời
XEM THÊM: