Hà Nội, ngày 16 tháng 5 năm 2021 - Hôm nay, Việt Nam đã tiếp nhận lô vắc-xin COVID-19 thứ hai từ Cơ chế Covax với 1.682.400 liều.
Trước lô vắc-xin này, Việt Nam đã nhận lô đầu tiên từ COVAX vào tháng Tư năm 2021. Lô vắc-xin này nằm trong số 4,1 triệu liều vắc-xin được cam kết hỗ trợ miễn phí cho Việt Nam của Cơ chế COVAX, một cơ chế quốc tế nhằm đảm bảo tiếp cận công bằng với vắc-xin COVID-19 trên toàn cầu. Cơ chế COVAX do Liên minh Đổi mới Sáng tạo Sẵn sàng cho Dịch bệnh [CEPI], Liên minh Vắc-xin, Gavi và Tổ chức Y tế Thế giới [WHO] đồng khởi xướng, UNICEF là đối tác triển khai chính.
Từ khi lô hàng vắc-xin đầu tiên đến Việt Nam vào tháng Tư, đã có hơn 876.346 người đã được tiêm vắc-xin COVID-19 ở Việt Nam, chủ yếu là cán bộ y tế và các nhân viên tuyến đầu khác. Lô vắc-xin bổ sung này sẽ giúp Bộ Y tế mở rộng phạm vi tiêm phòng đến nhiều người ở các nhóm ưu tiên, đồng thời cung cấp liều thứ hai cho những người đã được tiêm liều đầu tiên.
Lô vắc-xin Vaxzevria® lần này [trước đây được gọi là Vắc-xin COVID-19 AstraZeneca] do AstraZeneca và Đại học Oxford phát triển. Lô hàng này được vận chuyển từ cơ sở sản xuất của Catalent Biologics ở Anagni, Italy. Vắc-xin Vaxzevria COVID-19 đã được WHO cấp phép sử dụng trong các trường hợp khẩn cấp và đã được tiến hành tiêm thành công tại Việt Nam kể từ tháng 3 năm 2021 dưới tên cũ.
Thông tin thêm:
Trong nhiều tháng qua, các đối tác COVAX bao gồm CEPI, GAVI, WHO và đối tác cung ứng UNICEF, đã và đang hỗ trợ Việt Nam trong nỗ lực sẵn sàng và triển khai vắc-xin COVID-19 trên toàn quốc. Các đối tác đã hỗ trợ tích cực Việt Nam xây dựng Kế hoạch Tiêm chủng Quốc gia, vì Việt Nam tham gia Cam kết Thị trường Trước [AMC]. AMC là một cơ chế tài chính sáng tạo để giúp đảm bảo tiếp cận toàn cầu và công bằng với vắc-xin COVID-19.
Thông tin dành cho biên tập viên
Xem thêm ảnh và video của lô hàng thứ hai tại đây
Ghi chú tin tức COVAX đầy đủ cho các biên tập: //www.who.int/initiative/act-accelerator/covax/covax-news-note-to-editors
Danh sách các cam kết của nhà tài trợ cho Gavi COVAX AMC: //www.gavi.org/sites/default/files/covid/covax/COVAX-AMC-Donors-Table.pdf
Trang COVAX của UNICEF: //www.unicef.org/supply/covax-ensuring-global-equitable-access-covid-19-vaccines
Trang WHO Việt Nam: Vắc-xin COVID-19 Oxford/AstraZeneca: những điều bạn cần biết [who.int]
Liên hệ báo chí:
UNICEF hoạt đông ở những nơi khó khăn nhất trên thế giới, tiếp cận những trẻ em thiệt thòi nhất trên thế giới. Để cứu mạng sống của trẻ em. Bảo vệ quyền trẻ em. Giúp trẻ em phát triển hết tiềm năng của mình. Hoạt động tại hơn 190 quốc gia và vùng lãnh thổ, UNICEF làm việc vì mọi trẻ em, ở mọi nơi, mỗi ngày, xây dựng một thế giới tốt đẹp hơn cho mọi người. Và chúng tôi không bao giờ lùi bước. Để biết thêm thông tin về COVID-19, hãy truy cập //www.unicef.org/vietnam/vi/covid-19
Để biết thêm thông tin các chương trình và dự án của UNICEF dành cho trẻ em, hãy truy cập //www.unicef.org/vietnam/vi
Đồng hành cùng UNICEF trên Facebook, Instagram, Twitter và TikTok
Vắc xin AstraZeneca
Ngày đăng
25/07/2021 | 22:24
|Lượt xem: 4191
Vắc xin AstraZeneca là vắc xin phòng Covid-19 được Tổ chức Y tế giới [WHO] thông qua chấp thuận sử dụng trong trường hợp khẩn cấp vào ngày 15/2/2021. Vắc xin được sản xuất ở nhiều nước: Hàn Quốc, Italia, Nhật Bản, Ấn độ…
CÁC LOẠI VẮC XIN COVID-19
TIN LIÊN QUAN
Tại Việt Nam vắc xin Covid-19 AstraZeneca đã được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19 tại quyết định số 983/QĐ-BYT ngày 01/2/2021.
Vắc xin phòng Covid-19 của AstraZeneca được chỉ định tiêm phòng cho người từ 18 tuổi trở lên. Lịch tiêm 2 mũi, cách nhau 8-12 tuần.
Phản ứng sau tiêm vắc xin Astra Zeneca
- Rất phổ biến [≥10%] như đau đầu, buồn nôn, đau cơ, đau khớp, nhạy cảm đau, đau, nóng tại vị trí tiêm, ngứa, mệt mỏi, bồn chồn, sốt, ớn lạnh [rất phổ biến là sốt nhẹ và phổ biến là sốt ≥ 38 độ C].
- Phổ biến [từ 1% đến dưới 10% ] sưng và đỏ tại vị trí tiêm.
- Cũng như các vắc xin khác có thể có tai biến nặng, phản ứng phản vệ, thuyên tắc huyết khối kèm theo giảm tiểu cầu được ghi nhận.
Theo kết quả thử nghiệm lâm sàng, phản ứng được báo cáo đau tại chỗ tiêm [>60%], nhức đầu, mệt mỏi [> 50%]; đau cơ, khó chịu [>40%]; sốt, ớn lạnh [>30%]; và đau khớp, buồn nôn [>20%]. Phần lớn các phản ứng bất lợi ở mức độ nhẹ hoặc trung bình và thường hết trong vài ngày sau tiêm chủng.
Thực tế ghi nhận phản ứng sau tiêm
- Hầu hết là phản ứng thông thường như khuyến cáo.
- Các trường hợp nhập viện theo dõi, điều trị gồm sốt cao, nhịp nhanh, kẹt huyết áp, phản ứng phản vệ.
- Thời gian xuất hiện sớm trong vòng 1 giờ đầu sau tiêm, hầu hết trong ngày đầu, gồm các dấu hiệu:
+ Hoa mắt chóng mặt, bồn chồn
+ Buồn nôn, nôn, nôn khan, đau bụng/tiêu chảy.
+ Ngứa, phát ban/mẩn đỏ toàn thân, phù mặt
+ Run tay chân, vã mồ hôi, da tái, ớn lạnh
+ Tê mặt, tê bì tay chân, co quắp tay chân
+ Tức ngực, khó thở
+ Huyết áp tăng hoặc tụt, mạch nhanh
[Tổng hợp từ tài liệu của Bộ Y tế]
Phạm Thị Hồng Thương
Các tin khác
- Vắc xin Sputnik V
- Thông tin về vắc xin COVID-19 [Vero Cell] bất hoạt của Sinopharm
- Thông tin về vắc xin phòng Covid-19 Moderna
- Thông tin về vắc xin Comirnaty của Pfizer- BioNTech
VĂN BẢN MỚI
Dịch vụ công trực tuyến Phần mềm Quản lý văn bản Phần mềm QLHS Một cửa Phần mềm Một cửa [Mới] Tiếp nhận ý kiến công dân Danh mục TTHC công Tra cứu hồ sơ Một cửa Thư điện tử TP Hà Nội Thông tin người phát ngôn PHẦN MỀM TÁC NGHIỆP
Chọn liên kết Liên kết Website
Đang online: 663 Lượt truy cập trong tuần: 125027 Lượt truy cập trong tháng: 42752 Lượt truy cập trong năm: 4417417 Tổng số truy cập: 32212690 Thống kê truy cập