Tế bào bạch cầu nuốt tế bào vi khuẩn bằng cách nào sau đây

Bạch cầu bắt và nuốt vi khuẩn bằng cách nào?

Posted on Tháng Tư 19, 2021

Bạch cầu bắt và nuốt vi khuẩn bằng cách nào sẽ được chia sẻ trong bài viết dưới đây cho bạn tham khảo để bạn biết được ai là người tham gia quá trình này. Hãy cùng theo dõi và khám phá những điều kỳ thú trong cơ thể của chúng ta nhé.

Bạn vẫn luôn thắc mắc rằng bạch cầu có những loại nào, chức năng gì và cách chúng ở trong cơ thể chúng ta như thế nào?,…Những câu hỏi thực ra bạn cần một quá trình lâu dài để tìm. Còn đối với bài viết này sẽ cho bạn biết cách mà bạch cầu bắt và nuốt vi khuẩn như thế nào?

Xem nhanh

  • 1 Sự thực bào chính là cách bạch cầu bắt và nuốt vi khuẩn
  • 2 Bạch cầu bắt và nuốt vi khuẩn bằng cách nào?
  • 3 Bạch cầu trung tính và đại thực bào có thể tiêu diệt vi khuẩn

Các tế bào trình diện kháng nguyên

Mặc dù một số kháng nguyên [Ags] có thể kích thích phản ứng miễn dịch trực tiếp, các phản ứng miễn dịch thu được từ tế bào T thường đòi hỏi các tế bào trình diện kháng nguyên [antigen-presenting cells - APC] để trình bày các peptide có nguồn gốc kháng nguyên trong các phân tử phức hợp hòa hợp mô chủ yếu [MHC].

Kháng nguyên nội bào [ví dụ virus] có thể được xử lý và trình diện với các tế bào T gây độc CD8 bởi bất kỳ tế bào có nhân nào bởi vì tất cả các tế bào có nhân đều biểu hiện các phân tử MHC class I. Bằng cách mã hóa protein cản trở quá trình này, một số virut [ví dụ như cytomegalovirus] có thể tránh được việc bị loại bỏ.

Kháng nguyên ngoài tế bào [ví dụ, từ nhiều vi khuẩn] phải được xử lý thành các peptide và phức hợp với các phân tử MHC lớp II trên bề mặt các tế bào trình diện kháng nguyên chuyên nghiệp để được nhận biết bởi tế bào T hỗ trợ [TH] CD4. Các tế bào sau cấu tạo biểu hiện các phân tử MHC class II và do đó hoạt động như các tế bào trình diện kháng nguyên chuyên nghiệp:

  • Tế bào B Tế bào B [Xem thêm Tổng quan về hệ thống miễn dịch.] Hệ miễn dịch bao gồm các thành phần tế bào và các thành phần phân tử chúng hoạt động cùng nhau để tiêu diệt các kháng nguyên. Mặc dù một số kháng... đọc thêm

  • Tế bào monocytes

  • Đại thực bào

  • Tế bào đuôi gai

Tế bào mono trong máu là tiền thân của các đại thực bào mô. Monocytes di chuyển vào các mô, sau đó khoảng 8 giờ, chúng phát triển thành các đại thực bào dưới ảnh hưởng của yếu tố kích thích tạo dòng đại thực bào [M-CSF], được tiết ra bởi các loại tế bào khác nhau [ví dụ, các tế bào nội mô, nguyên bào sợi]. Tại các vị trí nhiễm trùng, các tế bào T kích hoạt tiết ra các cytokine [ví dụ, interferon-gamma[IFN-gamma]] và hiện tượng này dẫn đến sản xuất yếu tố ức chế di chuyển đại thực bào, ngăn ngừa không cho đại thực bào rời đi.

Đại thực bào được kích hoạt bởi IFN-gamma và yếu tố kích thích tạo cụm bạch cầu hạt-đại thực bào [GM-CSF]. Các đại thực bào kích hoạt sẽ giết các vi khuẩn nội bào và tiết ra IL-1 cùng yếu tố hoại tử khối u-alpha [TNF-alpha]. Những cytokine này làm tăng bài tiết của IFN-gamma cùng GM-CSF và tăng sự biểu hiện của các phân tử bám dính trên các tế bào nội mạc, tạo điều kiện cho dòng bạch cầu tràn vào và tiêu hủy các mầm bệnh. Dựa vào các biểu hiện gen khác nhau, các phân nhóm của đại thực bào [ví dụ, M1, M2] đã được xác định.

Tế bào đuôi gai có mặt trong da [như các tế bào Langerhans], hạch bạch huyết, và các mô khắp cơ thể. Các tế bào đuôi gai trong da hoạt động như các APC phòng vệ, tóm bắt Ag, sau đó đi đến các hạch vùng, nơi chúng có thể kích hoạt các tế bào T. Các tế bào tua nang là một dòng khác biệt, không biểu hiện các phân tử MHC class II và do đó không biểu hiện kháng nguyên cho tế bào TH Chúng không thực bào; chúng có các thụ thể cho phân đoạn kết tinh [Fc] của IgG và cho bổ thể, cho phép chúng liên kết với các phức hợp miễn dịch và đưa phức hợp vào các tế bào B trong các trung tâm mầm của các cơ quan bạch huyết thứ phát.

Miễn dịch bẩm sinh

Sự miễn dịch bẩm sinh [tự nhiên] không đòi hỏi sự phơi nhiễm trước với kháng nguyên [tức là trí nhớ miễn dịch] để có thể hình thành. Do đó, cơ chế miến dịch này có thể đáp ứng ngay lập tức với sự xâm nhập. Nó nhận ra chủ yếu các phân tử kháng nguyên phân bố rộng rãi hơn là đặc trưng cho một sinh vật hoặc tế bào.

Các thành phần bao gồm

  • Tế bào thực bào

  • Các tế bào giống lympho tự nhiên [ví dụ, các tế bào diệt tự nhiên]

  • Bạch cầu nhân đa hình

Tế bào thực bào [bạch cầu đa nhân trung tính Bạch cầu đa nhân trung tính [Xem thêm Tổng quan về hệ thống miễn dịch.] Hệ miễn dịch bao gồm các thành phần tế bào và các thành phần phân tử chúng hoạt động cùng nhau để tiêu diệt các kháng nguyên. Mặc dù một số kháng... đọc thêm trong máu và mô, tế bào đơn nhân [Xem thêm Tổng quan về hệ thống miễn dịch.] Hệ miễn dịch bao gồm các thành phần tế bào và các thành phần phân tử chúng hoạt động cùng nhau để tiêu diệt các kháng nguyên. Mặc dù một số kháng... đọc thêm trong máu, đại thực bào [Xem thêm Tổng quan về hệ thống miễn dịch.] Hệ miễn dịch bao gồm các thành phần tế bào và các thành phần phân tử chúng hoạt động cùng nhau để tiêu diệt các kháng nguyên. Mặc dù một số kháng... đọc thêm trong các mô] tiêu hoá và phá hủy các kháng nguyên xâm nhập. Sự tấn công của các tế bào thực bào có thể được tạo điều kiện khi kháng nguyên được bao phủ bởi kháng thể [Ab], được tạo ra như một phần của miễn dịch thu được, hoặc khi các protein bổ thể opsonin hóa kháng nguyên.

Tế bào diệt tự nhiên Tế bào diệt tự nhiên [NK] [Xem thêm Tổng quan về hệ thống miễn dịch.] Hệ miễn dịch bao gồm các thành phần tế bào và các thành phần phân tử chúng hoạt động cùng nhau để tiêu diệt các kháng nguyên. Mặc dù một số kháng... đọc thêm giết các tế bào nhiễm virus và một số tế bào khối u.

Bạch cầu đa nhân Bạch cầu đa nhân [Xem thêm Tổng quan về hệ thống miễn dịch.] Hệ miễn dịch bao gồm các thành phần tế bào và các thành phần phân tử chúng hoạt động cùng nhau để tiêu diệt các kháng nguyên. Mặc dù một số kháng... đọc thêm [bạch cầu trung tính, bạch cầu ái toan, bạch cầu ái kiềm] và tế bào đơn nhân [mono bào, đại thực bào, tế bào mast Tế bào Mast [Xem thêm Tổng quan về hệ thống miễn dịch.] Hệ miễn dịch bao gồm các thành phần tế bào và các thành phần phân tử chúng hoạt động cùng nhau để tiêu diệt các kháng nguyên. Mặc dù một số kháng... đọc thêm ] giải phóng các chất trung gian gây viêm.

Bạch cầu bắt và nuốt vi khuẩn bằng cách nào?

Bạch cầu bắt và nuốt vi khuẩn bằng cách nào?

A. Thực bào

B. Xuất bào

C. ẩm bào

D. Nhập bào

Bạch cầu là gì? Các chỉ số của bạch cầu

Bạch cầu là thành phần vô cùng quan trọng có nhiệm vụ tăng cường sức đề kháng của cơ thể, chống lại các tác nhân gây bệnh, đặc biệt là các bệnh về nhiễm khuẩn, nhiễm ký sinh trùng, nhiễm độc…

Lịch sửSửa đổi

Tập tin:Dr Metchnikoff in his Laboratory.jpg
Ilya Ilyich Mechnikov trong phòng thí nghiệm của mình.

Nhà động vật học người Nga Ilya Ilyich Mechnikov [1845–1916] lần đầu tiên nhận ra rằng các tế bào chuyên biệt có liên quan đến việc bảo vệ chống nhiễm khuẩn. Năm 1882, ông nghiên cứu các tế bào di chuyển [tự do di chuyển] trong larva ở sao biển, tin rằng chúng quan trọng đối với hệ miễn dịch của động vật. Để kiểm tra ý tưởng của mình, ông đã nhét gai nhỏ từ cây quýt vào ấu trùng. Sau một vài giờ, ông nhận thấy rằng các tế bào di động đã bao quanh gai.[14] Mechnikov đi đến Vienna chia sẻ ý tưởng của ông với Carl Friedrich Claus người đã đề xuất tên gọi ‘‘phagocyte’’ [từ tiếng Hy Lạp phagein, có nghĩa là "ăn hoặc nuốt", và kutos, nghĩa là "ống rỗng"[1]] cho các tế bào mà Mechnikov đã quan sát.[15]

Một năm sau, Mechnikov nghiên cứu một giáp xác nước ngọt được gọi là Daphnia, một con vật trong suốt nhỏ bé có thể được kiểm tra trực tiếp dưới kính hiển vi. Ông phát hiện ra rằng bào tử nấm tấn công con vật đã bị phá hủy bởi thực bào. Ông tiếp tục mở rộng quan sát của mình đến các tế bào máu trắng của động vật có vú và phát hiện ra rằng vi khuẩn 'Bacillus anthracis' có thể bị nuốt chửng và giết chết bởi thực bào, một quá trình mà ông gọi là thực bào.[16] Mechnikov đề xuất rằng tế bào thực bào là một phòng thủ chính chống lại các sinh vật xâm nhập.

Năm 1903, Almroth Wright phát hiện ra rằng thực bào được tăng cường bởi kháng thể cụ thể mà ông gọi là opsonin, từ tiếng Hy Lạp opson, nước xốt.[17] Mechnikov được trao [cùng với Paul Ehrlich] giải Nobel về Sinh lý học hoặc Y khoa năm 1908 cho công trình của ông về thực bào và tế bào thực bào.[7]

Mặc dù tầm quan trọng của những khám phá này dần dần đạt được sự chấp nhận trong đầu thế kỷ 20, các mối quan hệ phức tạp giữa thực bào và tất cả các thành phần khác của hệ thống miễn dịch vẫn chưa được biết đến cho đến những thập niên 1980.[18]

Tham khảoSửa đổi

  1. ^ a b Little, C., Fowler H.W., Coulson J. [1983]. The Shorter Oxford English Dictionary. Oxford University Press [Guild Publishing]. tr.1566–67.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả [liên kết]
  2. ^ a b Delves và đồng nghiệp 2006, tr.2–10Lỗi harv: không có mục tiêu: CITEREFDelvesMartinBurtonRoit2006 [trợ giúp]
  3. ^ Delves và đồng nghiệp 2006, tr.250Lỗi harv: không có mục tiêu: CITEREFDelvesMartinBurtonRoit2006 [trợ giúp]
  4. ^ Delves và đồng nghiệp 2006, tr.251Lỗi harv: không có mục tiêu: CITEREFDelvesMartinBurtonRoit2006 [trợ giúp]
  5. ^ Hoffbrand, Pettit & Moss 2005, tr.331Lỗi harv: không có mục tiêu: CITEREFHoffbrandPettitMoss2005 [trợ giúp]
  6. ^ Ilya Mechnikov, retrieved on ngày 28 tháng 11 năm 2008. From Nobel Lectures, Physiology or Medicine 1901–1921, Elsevier Publishing Company, Amsterdam, 1967. Lưu trữ 2008-08-22 tại Wayback Machine
  7. ^ a b Schmalstieg, FC; AS Goldman [2008]. “Ilya Ilich Metchnikoff [1845–1915] and Paul Ehrlich [1854–1915]: the centennial of the 1908 Nobel Prize in Physiology or Medicine”. Journal of Medical Biography. 16 [2]: 96–103. doi:10.1258/jmb.2008.008006. PMID18463079.
  8. ^ Janeway, Chapter: Evolution of the innate immune system. retrieved on ngày 20 tháng 3 năm 2009
  9. ^ Ernst & Stendahl 2006, tr.186Lỗi harv: không có mục tiêu: CITEREFErnstStendahl2006 [trợ giúp]
  10. ^ Robinson & Babcock 1998, tr.187Lỗi harv: không có mục tiêu: CITEREFRobinsonBabcock1998 [trợ giúp] and Ernst & Stendahl 2006, tr.7–10Lỗi harv: không có mục tiêu: CITEREFErnstStendahl2006 [trợ giúp]
  11. ^ Ernst & Stendahl 2006, tr.10Lỗi harv: không có mục tiêu: CITEREFErnstStendahl2006 [trợ giúp]
  12. ^ Fang FC [tháng 10 năm 2004]. “Antimicrobial reactive oxygen and nitrogen species: concepts and controversies”. Nat. Rev. Microbiol. 2 [10]: 820–32. doi:10.1038/nrmicro1004. PMID15378046.
  13. ^ Delves và đồng nghiệp 2006, tr.172–84Lỗi harv: không có mục tiêu: CITEREFDelvesMartinBurtonRoit2006 [trợ giúp]
  14. ^ Delves và đồng nghiệp 2006, tr.3Lỗi harv: không có mục tiêu: CITEREFDelvesMartinBurtonRoit2006 [trợ giúp]
  15. ^ Aterman K [ngày 1 tháng 4 năm 1998]. “Medals, memoirs—and Metchnikoff”. J. Leukoc. Biol. 63 [4]: 515–17. PMID9544583. Bản gốc lưu trữ Tháng 12 9, 2012. Truy cập ngày 19 tháng 12 năm 2014. Kiểm tra giá trị ngày tháng trong: |archive-date= [trợ giúp]
  16. ^ “Ilya Mechnikov”. The Nobel Foundation. Truy cập ngày 19 tháng 12 năm 2014.
  17. ^ Delves và đồng nghiệp 2006, tr.263Lỗi harv: không có mục tiêu: CITEREFDelvesMartinBurtonRoit2006 [trợ giúp]
  18. ^ Robinson & Babcock 1998, tr.viiLỗi harv: không có mục tiêu: CITEREFRobinsonBabcock1998 [trợ giúp]

Video liên quan

Chủ Đề